Identification of a Cryptic Insertion ins(11;X)(q23;q28q12) Resulting in a KMT2A-FLNA Fusion in a 13-Month-Old Child with Acute Myelomonocytic Leukemia.

Lentes, Jana; Thomay, Kathrin; Schneider, Dominik T; Bernbeck, Benedikt; Reinhardt, Dirk; Marschalek, Rolf; Meyer, Claus; Schlegelberger, Brigitte; Göhring, Gudrun

Lentes, Jana; Thomay, Kathrin; Schneider, Dominik T; Bernbeck, Benedikt; Reinhardt, Dirk; Marschalek, Rolf; Meyer, Claus; Schlegelberger, Brigitte; Göhring, Gudrun.

Afiliação

Lentes J; Department of Human Genetics, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Cytogenet Genome Res ; 150(3-4): 281-286, 2016.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28253492

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 11; Filaminas/genética; Fusão Gênica; Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética; Leucemia Mielomonocítica Aguda/genética; Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide/genética; Humanos; Lactente; Cariotipagem; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 11 / Leucemia Mielomonocítica Aguda / Aberrações Cromossômicas / Histona-Lisina N-Metiltransferase / Proteína de Leucina Linfoide-Mieloide / Fusão Gênica / Filaminas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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