HUS and atypical HUS.

Jokiranta, T Sakari

Jokiranta, T Sakari.

Afiliação

Jokiranta TS; Research Programs Unit, Immunobiology, University of Helsinki, Helsinki University Central Hospital, and United Medix Laboratories, Helsinki, Finland sakari.jokiranta@helsinki.fi.

Blood ; 129(21): 2847-2856, 2017 05 25.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28416508

Assuntos

Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica; Hemólise; Ativação Plaquetária; Trombose; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/sangue; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/patologia; Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica/terapia; Ativação do Complemento/genética; Diacilglicerol Quinase/sangue; Diacilglicerol Quinase/genética; Células Endoteliais/metabolismo; Células Endoteliais/patologia; Humanos; Trombose/sangue; Trombose/genética; Trombose/patologia; Trombose/terapia; Vitamina B 12/sangue

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Trombose / Ativação Plaquetária / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica / Hemólise Limite: Humans Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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