Variable developmental delays and characteristic facial features-A novel 7p22.3p22.2 microdeletion syndrome?
Am J Med Genet A
; 173(6): 1593-1600, 2017 Jun.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-28440577
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Cromossomos Humanos Par 7
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Deleção Cromossômica
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article