Infanto-juvenile encephaloneuropathy and pigmentary retinopathy in a girl associated with congenital adrenal insufficiency and altered plasma medium-chain fatty acid levels.

Federico, A; Baracchini, G; Dotti, M T; Ibba, L; Malandrini, A; Ciacci, G; Meloni, M; Palmeri, S; Pompella, A; Guazzi, G C

Federico, A; Baracchini, G; Dotti, M T; Ibba, L; Malandrini, A; Ciacci, G; Meloni, M; Palmeri, S; Pompella, A; Guazzi, G C.

Afiliação

Federico A; Centro per lo studio delle Encefalo-Neuro-Miopatie Genetiche, Università di Siena, Italy.

J Inherit Metab Dis ; 11 Suppl 2: 178-82, 1988.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2846958

Assuntos

Insuficiência Adrenal/congênito; Encefalopatias Metabólicas/complicações; Ácidos Graxos/sangue; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/complicações; Doenças Retinianas/complicações; Adolescente; Insuficiência Adrenal/complicações; Insuficiência Adrenal/metabolismo; Encefalopatias Metabólicas/metabolismo; Criança; Feminino; Humanos; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/complicações; Erros Inatos do Metabolismo Lipídico/metabolismo; Doenças do Sistema Nervoso Periférico/metabolismo; Doenças Retinianas/metabolismo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Retinianas / Encefalopatias Metabólicas / Insuficiência Adrenal / Doenças do Sistema Nervoso Periférico / Ácidos Graxos Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article

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