Pseudohypoparathyroidism type 1B - a rare cause of tetany: case report.

Garcia, Catarina; Correia, Cátia R; Lopes, Lurdes

Garcia, Catarina; Correia, Cátia R; Lopes, Lurdes.

Afiliação

Garcia C; a Department of Pediatrics , Hospital Professor Doutor Fernando Fonseca, EPE , Lisbon , Portugal.
Correia CR; b Department of Pediatrics , Centro Hospitalar Lisboa Ocidental, EPE , Lisbon , Portugal.
Lopes L; c Endocrinology Unit, Department of Pediatrics , Centro Hospitalar Lisboa Central, EPE , Lisbon , Portugal.

Paediatr Int Child Health ; 38(4): 281-284, 2018 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28648114

Assuntos

Pseudo-Hipoparatireoidismo/diagnóstico; Pseudo-Hipoparatireoidismo/patologia; Tetania/etiologia; Tetania/patologia; Adolescente; Análise Química do Sangue; Encéfalo/diagnóstico por imagem; Cromossomos Humanos Par 20; Deleção de Genes; Humanos; Masculino; Pseudo-Hipoparatireoidismo/genética; Tomografia Computadorizada por Raios X; Pseudo-Hipoparatireoidismo

Palavras-chave

AHO: Albright's hereditary osteodystrophy; DMRs: different methylated regions; PHP-1A: pseudohypoparathyroidism type 1A; PHP-1B: pseudohypoparathyroidism type 1B; PHP: pseudohypoparathyroidism; PPHP: pseudopseudohypoparathyroidism; PTH: parathyroid hormone; Pseudohypoparathyroidism; hypocalcaemia; tetany

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pseudo-Hipoparatireoidismo / Tetania Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Humans / Male Idioma: En Revista: Paediatr Int Child Health Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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