Unusual presenting manifestation of a rare polyposis, Cowden syndrome.

Adán Merino, Luisa; Aldeguer Martínez, Mercedes; Álvarez Rodríguez, Federico; Barceló López, Marta; Plaza Santos, Rocío; Valentín Gómez, Fátima

Unusual presenting manifestation of a rare polyposis, Cowden syndrome. / Manifestación inicial atípica de una poliposis poco frecuente, el síndrome de Cowden.

Adán Merino, Luisa; Aldeguer Martínez, Mercedes; Álvarez Rodríguez, Federico; Barceló López, Marta; Plaza Santos, Rocío; Valentín Gómez, Fátima.

Afiliação

Adán Merino L; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España. Electronic address: ladan.hulp@salud.madrid.org.
Aldeguer Martínez M; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Álvarez Rodríguez F; Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Barceló López M; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Plaza Santos R; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.
Valentín Gómez F; Servicio de Aparato Digestivo, Hospital Universitario Infanta Leonor, Madrid, España.

Gastroenterol Hepatol ; 41(5): 315-317, 2018 May.

Article em En, Es | MEDLINE | ID: mdl-28716492

Assuntos

Pólipos Adenomatosos/diagnóstico; Neoplasias do Colo/diagnóstico; Neoplasias Duodenais/diagnóstico; Ganglioneuroma/diagnóstico; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/diagnóstico; Pólipos Intestinais/diagnóstico; Adenoma/cirurgia; Pólipos Adenomatosos/genética; Pólipos Adenomatosos/patologia; Adulto; Neoplasias do Colo/genética; Neoplasias do Colo/patologia; Colonoscopia; Diagnóstico Diferencial; Neoplasias Duodenais/genética; Neoplasias Duodenais/patologia; Éxons/genética; Ganglioneuroma/genética; Ganglioneuroma/patologia; Gastroscopia; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/complicações; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/patologia; Humanos; Hiperpigmentação/etiologia; Pólipos Intestinais/genética; Pólipos Intestinais/patologia; Masculino; Megalencefalia/etiologia; Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2a/diagnóstico; Mutação de Sentido Incorreto; PTEN Fosfo-Hidrolase/genética; Doenças do Pênis/etiologia; Mutação Puntual; Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia; Tireoidectomia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Pólipos Intestinais / Neoplasias do Colo / Pólipos Adenomatosos / Neoplasias Duodenais / Ganglioneuroma Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En / Es Revista: Gastroenterol Hepatol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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