Correlation between Z score, fetal fraction, and sequencing reads in non-invasive prenatal testing.

Balslev-Harder, Marie; Richter, Stine R; Kjaergaard, Susanne; Johansen, Peter

Balslev-Harder, Marie; Richter, Stine R; Kjaergaard, Susanne; Johansen, Peter.

Afiliação

Balslev-Harder M; Chromosome Laboratory, Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.
Richter SR; Chromosome Laboratory, Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.
Kjaergaard S; Chromosome Laboratory, Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.
Johansen P; Chromosome Laboratory, Department of Clinical Genetics, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet, Copenhagen, Denmark.

Prenat Diagn ; 37(9): 943-945, 2017 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28726258

Assuntos

Ácidos Nucleicos Livres/análise; Interpretação Estatística de Dados; Feto/metabolismo; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Análise Química do Sangue/métodos; Análise Química do Sangue/normas; Ácidos Nucleicos Livres/sangue; Síndrome de Down/sangue; Síndrome de Down/diagnóstico; Feminino; Idade Gestacional; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/normas; Humanos; Masculino; Testes para Triagem do Soro Materno/normas; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal/normas; Diagnóstico Pré-Natal/estatística & dados numéricos; Projetos de Pesquisa; Trissomia/diagnóstico; Trissomia/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Interpretação Estatística de Dados / Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala / Feto / Ácidos Nucleicos Livres Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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