ß-Arrestin biased dopamine D2 receptor partial agonists: Synthesis and pharmacological evaluation.

Männel, Barbara; Hübner, Harald; Möller, Dorothée; Gmeiner, Peter

Männel, Barbara; Hübner, Harald; Möller, Dorothée; Gmeiner, Peter.

Afiliação

Männel B; Department of Chemistry and Pharmacy, Medicinal Chemistry, Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg, Schuhstraße 19, 91052 Erlangen, Germany.
Hübner H; Department of Chemistry and Pharmacy, Medicinal Chemistry, Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg, Schuhstraße 19, 91052 Erlangen, Germany.
Möller D; Department of Chemistry and Pharmacy, Medicinal Chemistry, Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg, Schuhstraße 19, 91052 Erlangen, Germany.
Gmeiner P; Department of Chemistry and Pharmacy, Medicinal Chemistry, Friedrich-Alexander University Erlangen-Nürnberg, Schuhstraße 19, 91052 Erlangen, Germany. Electronic address: peter.gmeiner@fau.de.

Bioorg Med Chem ; 25(20): 5613-5628, 2017 10 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28870802

Assuntos

Agonistas de Dopamina/síntese química; Agonistas de Dopamina/farmacologia; Receptores de Dopamina D2/agonistas; beta-Arrestinas/metabolismo; Antiparkinsonianos/síntese química; Antiparkinsonianos/química; Antiparkinsonianos/farmacologia; Antipsicóticos/química; Antipsicóticos/farmacologia; Agonistas de Dopamina/química; Relação Dose-Resposta a Droga; Humanos; Ligantes; Estrutura Molecular; Ligação Proteica/efeitos dos fármacos

Palavras-chave

Dopamine receptor; Functional selectivity; G protein; GPCR; Ligand bias; ß-Arrestin

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores de Dopamina D2 / Agonistas de Dopamina / Beta-Arrestinas Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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