Sanger sequencing as a first-line approach for molecular diagnosis of Andersen-Tawil syndrome.

Totomoch-Serra, Armando; Marquez, Manlio F; Cervantes-Barragán, David E

Totomoch-Serra, Armando; Marquez, Manlio F; Cervantes-Barragán, David E.

Afiliação

Totomoch-Serra A; Department of Genetics and Molecular Biology, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Ciudad de México, Mexico.
Marquez MF; Department of Electrophysiology, Instituto Nacional de Cardiología "Ignacio Chávez", Ciudad de México, Mexico.
Cervantes-Barragán DE; Department of Genetics, Hospital Central del Sur de Alta Especialidad PEMEX, Ciudad de México, Mexico.

F1000Res ; 6: 1016, 2017.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29093808

Palavras-chave

Andersen-Tawil; KCNJ2; Next Generation Sequencing; Sanger sequencing; clinical diagnosis; genetic testing; mutation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: En Revista: F1000Res Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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