Design considerations for handling dropouts in anti-depressant drug trials.

Zhong, Jinglin; Khin, Ni A; Yang, Peiling

Zhong, Jinglin; Khin, Ni A; Yang, Peiling.

Afiliação

Zhong J; Division of Biometrics I, Office of Biostatistics, Office of Translational Sciences, Center for Drug Evaluation and Research, Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Avenue, Building 21, Silver Spring, MD 20993, USA. Electronic address: jinglin.zhong@fda.hhs.gov.
Khin NA; Division of Clinical Compliance Evaluation, Office of Scientific Investigations, Office of Compliance, Center for Drug Evaluation and Research, Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Avenue, Building 51, Silver Spring, MD 20993, USA.
Yang P; Division of Biometrics I, Office of Biostatistics, Office of Translational Sciences, Center for Drug Evaluation and Research, Food and Drug Administration, 10903 New Hampshire Avenue, Building 21, Silver Spring, MD 20993, USA.

Contemp Clin Trials ; 65: 69-75, 2018 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-29223579

Assuntos

Antidepressivos/uso terapêutico; Ensaios Clínicos como Assunto/métodos; Transtorno Depressivo Maior/tratamento farmacológico; Pacientes Desistentes do Tratamento; Projetos de Pesquisa; Antidepressivos/administração & dosagem; Método Duplo-Cego; Humanos; Índice de Gravidade de Doença; Fatores de Tempo

Palavras-chave

Efficacy endpoint; Major depressive disorder; Time to discontinuation; Trial duration

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pacientes Desistentes do Tratamento / Projetos de Pesquisa / Ensaios Clínicos como Assunto / Transtorno Depressivo Maior / Antidepressivos Tipo de estudo: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Contemp Clin Trials Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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