Reporting incidental findings of genomic disorder-associated copy number variants to unselected biobank participants.
Per Med
; 13(4): 303-314, 2016 Jul.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29749813
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Guideline
/
Qualitative_research
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Per Med
Ano de publicação:
2016
Tipo de documento:
Article