Is MED13L-related intellectual disability a recognizable syndrome?
Eur J Med Genet
; 62(2): 129-136, 2019 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29959045
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Complexo Mediador
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Med Genet
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article