The glucose transporter type 1 (Glut1) syndromes.

Koch, Henner; Weber, Yvonne G

Koch, Henner; Weber, Yvonne G.

Afiliação

Koch H; Department of Neurology and Epileptology, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Tübingen, Germany.
Weber YG; Department of Neurology and Epileptology, Hertie Institute for Clinical Brain Research, University of Tübingen, Tübingen, Germany. Electronic address: yvonne.weber@uni-tuebingen.de.

Epilepsy Behav ; 91: 90-93, 2019 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30076047

Assuntos

Epilepsia/genética; Transportador de Glucose Tipo 1/genética; Transtornos dos Movimentos/genética; Mutação/genética; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/diagnóstico; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/dietoterapia; Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/genética; Dieta Cetogênica/métodos; Distúrbios Distônicos/diagnóstico; Distúrbios Distônicos/dietoterapia; Distúrbios Distônicos/genética; Epilepsias Mioclônicas/diagnóstico; Epilepsias Mioclônicas/dietoterapia; Epilepsias Mioclônicas/genética; Epilepsias Parciais/diagnóstico; Epilepsias Parciais/dietoterapia; Epilepsias Parciais/genética; Epilepsia/diagnóstico; Epilepsia/dietoterapia; Epilepsia Tipo Ausência/diagnóstico; Epilepsia Tipo Ausência/dietoterapia; Epilepsia Tipo Ausência/genética; Humanos; Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/deficiência; Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/genética; Transtornos dos Movimentos/diagnóstico; Transtornos dos Movimentos/dietoterapia

Palavras-chave

Childhood absence epilepsy; Early onset absence epilepsy; Glut1 deficiency syndrome; Paroxysmal exertion-induced dyskinesia; SLC2A1; Spastic paraparesis

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia / Transportador de Glucose Tipo 1 / Transtornos dos Movimentos / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Behav Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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