A Case of Atypical Leber Hereditary Optic Neuropathy With Slow, Symmetrical Progression Over Three Years.
J Neuroophthalmol
; 38(3): 421-422, 2018 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30106804
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Células Ganglionares da Retina
/
DNA Mitocondrial
/
Acuidade Visual
/
Mutação Puntual
/
Atrofia Óptica Hereditária de Leber
/
Tomografia de Coerência Óptica
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Neuroophthalmol
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Article