A Case of Atypical Leber Hereditary Optic Neuropathy With Slow, Symmetrical Progression Over Three Years.

Chun, Bo Young; Kim, Dai Woo; Son, Byeong Jae

Chun, Bo Young; Kim, Dai Woo; Son, Byeong Jae.

Afiliação

Chun BY; Department of Ophthalmology, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu, Korea Department of Ophthalmology, Kyungpook National University Hospital, Daegu, Korea Brain Science & Engineering Institute, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu, Korea Department of Ophthalmology, School of Medicine, Kyungpook National University, Daegu, Korea Department of Ophthalmology, Kyungpook National University Hospital, Daegu, Korea Department of Ophthalmology, Kyungpook Nati

J Neuroophthalmol ; 38(3): 421-422, 2018 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30106804

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/genética; Mutação Puntual; Células Ganglionares da Retina/patologia; Tomografia de Coerência Óptica/métodos; Acuidade Visual; Análise Mutacional de DNA; Progressão da Doença; Feminino; Seguimentos; Humanos; Atrofia Óptica Hereditária de Leber/diagnóstico; Fatores de Tempo; Adulto Jovem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Células Ganglionares da Retina / DNA Mitocondrial / Acuidade Visual / Mutação Puntual / Atrofia Óptica Hereditária de Leber / Tomografia de Coerência Óptica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: J Neuroophthalmol Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google