Synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors.

Hu, Xiaoxia; Zhao, Hui; Wang, Youzhi; Liu, Zhan; Feng, Bainian; Tang, Chunlei

Hu, Xiaoxia; Zhao, Hui; Wang, Youzhi; Liu, Zhan; Feng, Bainian; Tang, Chunlei.

Afiliação

Hu X; School of Pharmaceutical Science, Jiangnan University, Wuxi, China.
Zhao H; School of Pharmaceutical Science, Jiangnan University, Wuxi, China.
Wang Y; Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, China Pharmaceutical University, 24 Tongjiaxiang, Nanjing, China.
Liu Z; School of Pharmaceutical Science, Jiangnan University, Wuxi, China.
Feng B; School of Pharmaceutical Science, Jiangnan University, Wuxi, China.
Tang C; School of Pharmaceutical Science, Jiangnan University, Wuxi, China. Electronic address: tangcl@jiangnan.edu.cn.

Bioorg Med Chem Lett ; 28(20): 3385-3390, 2018 11 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30197029

Assuntos

Quinase 2 Dependente de Ciclina/antagonistas & inibidores; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Pirimidinas/farmacologia; Quinazolinas/farmacologia; Domínio Catalítico; Linhagem Celular Tumoral; Proliferação de Células/efeitos dos fármacos; Quinase 2 Dependente de Ciclina/química; Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais; Humanos; Simulação de Acoplamento Molecular; Estrutura Molecular; Inibidores de Proteínas Quinases/síntese química; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Pirimidinas/síntese química; Pirimidinas/química; Quinazolinas/síntese química; Quinazolinas/química; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

Anticancer; Cyclin dependent kinase; Design and discovery; Molecular docking

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pirimidinas / Quinazolinas / Inibidores de Proteínas Quinases / Quinase 2 Dependente de Ciclina Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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