Suitability of MMGBSA for the selection of correct ligand binding modes from docking results.

Ahinko, Mira; Niinivehmas, Sanna; Jokinen, Elmeri; Pentikäinen, Olli T

Ahinko, Mira; Niinivehmas, Sanna; Jokinen, Elmeri; Pentikäinen, Olli T.

Afiliação

Ahinko M; Department of Biological and Environmental Science & Nanoscience Center, University of Jyvaskyla, MedChem.fi, Jyvaskyla, Finland.
Niinivehmas S; Department of Biological and Environmental Science & Nanoscience Center, University of Jyvaskyla, MedChem.fi, Jyvaskyla, Finland.
Jokinen E; Institute of Biomedicine, Integrative Physiology and Pharmacology, University of Turku, MedChem.fi, Turku, Finland.
Pentikäinen OT; Institute of Biomedicine, Integrative Physiology and Pharmacology, University of Turku, MedChem.fi, Turku, Finland.

Chem Biol Drug Des ; 93(4): 522-538, 2019 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30468569

Assuntos

Citocromo P-450 CYP2A6/química; Ligantes; Simulação de Acoplamento Molecular; Sítios de Ligação; Cumarínicos/química; Cumarínicos/metabolismo; Citocromo P-450 CYP2A6/metabolismo; Humanos; Ligação Proteica; Estrutura Terciária de Proteína; Especificidade por Substrato; Termodinâmica

Palavras-chave

drug discovery; molecular modeling; receptor and ligands (agonist/antagonist); structure-based drug design

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Simulação de Acoplamento Molecular / Citocromo P-450 CYP2A6 / Ligantes Limite: Humans Idioma: En Revista: Chem Biol Drug Des Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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