Thick nails, plantar keratoderma, follicular hyperkeratosis, and leukokeratosis associated with a novel mutation in KRT6A gene.

Tous-Romero, Fátima; Vico-Alonso, Cristina; Calleja-Algarra, Alba; Sánchez-Calvín, María T; Palencia-Pérez, Sara

Tous-Romero, Fátima; Vico-Alonso, Cristina; Calleja-Algarra, Alba; Sánchez-Calvín, María T; Palencia-Pérez, Sara.

Afiliação

Tous-Romero F; Department of Dermatology, Hospital Universitario 12 de Octubre, I+12 Research Institute, Universidad Complutense, Madrid, Spain.
Vico-Alonso C; Department of Dermatology, Hospital Universitario 12 de Octubre, I+12 Research Institute, Universidad Complutense, Madrid, Spain.
Calleja-Algarra A; Department of Dermatology, Hospital Universitario 12 de Octubre, I+12 Research Institute, Universidad Complutense, Madrid, Spain.
Sánchez-Calvín MT; Department of Genetics, Hospital Universitario 12 de Octubre, I+12 Research Institute, Universidad Complutense, Madrid, Spain.
Palencia-Pérez S; Department of Dermatology, Hospital Universitario 12 de Octubre, I+12 Research Institute, Universidad Complutense, Madrid, Spain.

Int J Dermatol ; 58(4): E89-E90, 2019 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30515758

Assuntos

Queratina-6/genética; Ceratodermia Palmar e Plantar/genética; Leucoplasia/genética; Paquioníquia Congênita/genética; Criança; Testes Genéticos; Humanos; Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnóstico; Leucoplasia/diagnóstico; Masculino; Mutação; Paquioníquia Congênita/diagnóstico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ceratodermia Palmar e Plantar / Paquioníquia Congênita / Queratina-6 / Leucoplasia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Dermatol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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