Polymorphisms in the myeloid differentiation primary response 88 pathway do not explain low expression levels in sudden infant death syndrome.

Bjørnvall, Christina Dybdrodt; Opdal, Siri H; Rognum, Torleiv O; Ferrante, Linda

Bjørnvall, Christina Dybdrodt; Opdal, Siri H; Rognum, Torleiv O; Ferrante, Linda.

Afiliação

Bjørnvall CD; Department of Forensic Sciences, Section of Paediatric Forensic Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Opdal SH; Department of Forensic Sciences, Section of Paediatric Forensic Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Rognum TO; Department of Forensic Sciences, Section of Paediatric Forensic Medicine, Oslo University Hospital, Oslo, Norway.
Ferrante L; Department of Forensic Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway.

Acta Paediatr ; 108(7): 1262-1266, 2019 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30550627

Assuntos

Fator 88 de Diferenciação Mieloide/genética; Morte Súbita do Lactente/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Estudos de Casos e Controles; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fator 88 de Diferenciação Mieloide/metabolismo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Morte Súbita do Lactente/imunologia; Adulto Jovem

Palavras-chave

Genetic variation; Genotyping; Immunodeficiency; MyD88; Sudden infant death syndrome

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Morte Súbita do Lactente / Fator 88 de Diferenciação Mieloide Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Acta Paediatr Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google