Complex Small Supernumerary Marker Chromosome Leading to Partial 4q/21q Duplications: Clinical Implication and Review of the Literature.

Bellucco, Fernanda T; Fock, Rodrigo A; de Oliveira-Júnior, Hélio R; Perez, Ana B; Melaragno, Maria I

Bellucco, Fernanda T; Fock, Rodrigo A; de Oliveira-Júnior, Hélio R; Perez, Ana B; Melaragno, Maria I.

Cytogenet Genome Res ; 156(4): 173-178, 2018.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30566942

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 21/genética; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Análise Citogenética/métodos; Adolescente; Bandeamento Cromossômico; Duplicação Cromossômica; Feminino; Humanos; Herança Materna; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Translocação Genética

Palavras-chave

21q duplication; 4q duplication; Complex small marker chromosome; Genotype-phenotype correlation; SNP array

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 21 / Aberrações Cromossômicas / Análise Citogenética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article

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