Ophthalmic manifestations of Gaucher disease: the most common lysosomal storage disorder.

Winter, Aaron W; Salimi, Ali; Ospina, Luis H; Roos, Jonathan C P

Winter, Aaron W; Salimi, Ali; Ospina, Luis H; Roos, Jonathan C P.

Afiliação

Winter AW; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, Dalhousie University, Halifax, Nova Scotia, Canada.
Salimi A; Faculty of Medicine, McGill University, Montréal, Québec, Canada.
Ospina LH; Department of Pediatric Ophthalmology and Neuro-Ophthalmology, Sainte-Justine Hospital, University of Montréal, Montréal, Québec, Canada.
Roos JCP; Department of Ophthalmology, Norfolk & Norwich University Hospitals, Norfolk, UK jcpr2@cam.ac.uk.

Br J Ophthalmol ; 103(3): 315-326, 2019 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30612093

Assuntos

Oftalmopatias/diagnóstico; Doença de Gaucher/diagnóstico; Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/diagnóstico; Oftalmopatias/classificação; Oftalmopatias/etiologia; Doença de Gaucher/classificação; Doença de Gaucher/etiologia; Glucosilceramidas/sangue; Humanos; Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/classificação; Doenças por Armazenamento dos Lisossomos/etiologia; Fenótipo; Psicosina/análogos & derivados; Psicosina/sangue

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças por Armazenamento dos Lisossomos / Oftalmopatias / Doença de Gaucher Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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