A simple and accurate method to determine genomewide significance for association tests in sequencing studies.

Lin, Dan-Yu

Lin, Dan-Yu.

Afiliação

Lin DY; Department of Biostatistics, University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina.

Genet Epidemiol ; 43(4): 365-372, 2019 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30623491

Assuntos

Estudos de Associação Genética; Genoma Humano/genética; Sequenciamento Completo do Genoma; Exoma; Estudos de Associação Genética/métodos; Estudos de Associação Genética/normas; Estudos de Associação Genética/estatística & dados numéricos; Genótipo; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/normas; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/estatística & dados numéricos; Humanos; Modelos Teóricos; Fenótipo; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Guias de Prática Clínica como Assunto; Reprodutibilidade dos Testes; Sequenciamento Completo do Genoma/métodos; Sequenciamento Completo do Genoma/estatística & dados numéricos

Palavras-chave

SNPs; gene-based association tests; parametric bootstrap; sliding windows; whole-exome sequencing studies; whole-genome sequencing studies

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Estudos de Associação Genética / Sequenciamento Completo do Genoma Tipo de estudo: Guideline / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Genet Epidemiol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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