Novel mutations in the RS1 gene in Japanese patients with X-linked congenital retinoschisis.
Hum Genome Var
; 6: 3, 2019.
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em En
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| ID: mdl-30652005
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1
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01-internacional
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Hum Genome Var
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article