The interaction effect of angiogenesis and endothelial dysfunction-related gene variants increases the susceptibility of recurrent pregnancy loss.

Trifonova, E A; Swarovskaya, M G; Ganzha, O A; Voronkova, O V; Gabidulina, T V; Stepanov, V A

Trifonova, E A; Swarovskaya, M G; Ganzha, O A; Voronkova, O V; Gabidulina, T V; Stepanov, V A.

Afiliação

Trifonova EA; Research Institute of Medical Genetics, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences, Tomsk, Russia.
Swarovskaya MG; Siberian State Medical University, Tomsk, Russia.
Ganzha OA; Research Institute of Medical Genetics, Tomsk National Research Medical Center, Russian Academy of Sciences, Tomsk, Russia. maria.swarovskaja@medgenetics.ru.
Voronkova OV; Siberian State Medical University, Tomsk, Russia. maria.swarovskaja@medgenetics.ru.
Gabidulina TV; Siberian State Medical University, Tomsk, Russia.
Stepanov VA; Siberian State Medical University, Tomsk, Russia.

J Assist Reprod Genet ; 36(4): 717-726, 2019 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30680517

Assuntos

Aborto Espontâneo/genética; Epistasia Genética/genética; Predisposição Genética para Doença; Trombofilia/genética; Aborto Espontâneo/fisiopatologia; Adulto; Alelos; Feminino; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética; Óxido Nítrico Sintase Tipo III/genética; Polimorfismo de Fragmento de Restrição/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Gravidez; Fatores de Risco; Trombofilia/fisiopatologia; Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética

Palavras-chave

Endothelial dysfunction; Genegene interactions; Recurrent miscarriage; Single-nucleotide polymorphism

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aborto Espontâneo / Trombofilia / Predisposição Genética para Doença / Epistasia Genética Tipo de estudo: Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Assist Reprod Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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