An in silico design of bioavailability for kinase inhibitors evaluating the mechanistic rationale in the CYP metabolism of erlotinib.

Chelli, Sai Manohar; Gupta, Parth; Belliraj, Siva Kumar

Chelli, Sai Manohar; Gupta, Parth; Belliraj, Siva Kumar.

Afiliação

Chelli SM; Department of Chemistry, Sri Sathya Sai Institute of Higher Learning, Puttaparthi, India.
Gupta P; Department of Chemistry, IIT Madras, Chennai, India.
Belliraj SK; Department of Chemistry, Sri Sathya Sai Institute of Higher Learning, Puttaparthi, India. bsivakumar@sssihl.edu.in.

J Mol Model ; 25(3): 65, 2019 Feb 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30762124

Assuntos

Citocromo P-450 CYP3A/química; Cloridrato de Erlotinib/farmacocinética; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Sítios de Ligação; Disponibilidade Biológica; Simulação por Computador; Citocromo P-450 CYP3A/metabolismo; Desenho de Fármacos; Cloridrato de Erlotinib/química; Cloridrato de Erlotinib/metabolismo; Humanos; Modelos Moleculares; Conformação Molecular; Simulação de Acoplamento Molecular; Simulação de Dinâmica Molecular; Termodinâmica

Palavras-chave

CYP450; Kinase inhibitors; MD simulations; Metabolomics; Molecular docking

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteínas Quinases / Citocromo P-450 CYP3A / Cloridrato de Erlotinib Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: J Mol Model Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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