The genetic basis of Turner syndrome aortopathy.

Corbitt, Holly; Gutierrez, Jacob; Silberbach, Michael; Maslen, Cheryl L

Corbitt, Holly; Gutierrez, Jacob; Silberbach, Michael; Maslen, Cheryl L.

Afiliação

Corbitt H; Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon.
Gutierrez J; Knight Cardiovascular Institute, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon.
Silberbach M; Department of Pediatric Cardiology, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon.
Maslen CL; Department of Molecular and Medical Genetics, Oregon Health & Science University, Portland, Oregon.

Am J Med Genet C Semin Med Genet ; 181(1): 117-125, 2019 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30770620

Assuntos

Doenças da Aorta/genética; Síndrome de Turner/genética; Valva Aórtica/anormalidades; Doença da Válvula Aórtica Bicúspide; Feminino; Variação Genética; Doenças das Valvas Cardíacas/genética; Hemizigoto; Humanos; Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-1/genética; Inibidor Tecidual de Metaloproteinase-3/genética; Síndrome de Turner/complicações; Sequenciamento do Exoma

Palavras-chave

aortic disease; bicuspid aortic valve; congenital cardiovascular disease; polygenic trait

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças da Aorta / Síndrome de Turner Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet C Semin Med Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google