[Pulmonary arterial hypertension]. / L'hypertension artérielle pulmonaire.
Rev Med Liege
; 74(3): 139-145, 2019 Mar.
Article
em Fr
| MEDLINE
| ID: mdl-30897313
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie rare, rapidement évolutive et associée à une morbi-mortalité élevée. D'étiopathogénie pléomorphe, elle est définie par une majoration de la pression artérielle pulmonaire moyenne (PAPm) à une valeur supérieure ou égale à 25 mmHg, mesurée par cathétérisme cardiaque droit, sans majoration de la pression capillaire pulmonaire (PCP) ou pression artérielle pulmonaire occluse (PAPo), en l'absence de causes cardiaques et/ou respiratoires. Le diagnostic est rendu difficile par la présentation insidieuse et le caractère aspécifique des symptômes de la maladie. L'approche diagnostique est basée sur une suspicion échocardiographique et clinique, puis une approche séquentielle nécessitant, in fine, une mesure hémodynamique invasive. Au fil des dernières années, de nouvelles thérapeutiques ont été développées pour traiter l'HTAP. La stratégie actuelle recommande l'utilisation de combinaisons médicamenteuses dès que le diagnostic est établi. Dans ce contexte et au vu de l'impact significatif sur la morbi-mortalité des patients souffrant d'HTAP, il apparaît primordial d'instaurer au plus vite une thérapeutique spécifique dès la réalisation du diagnostic.
Palavras-chave
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Coleções:
01-internacional
Contexto em Saúde:
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Hipertensão Pulmonar
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Guideline
Limite:
Humans
Idioma:
Fr
Revista:
Rev Med Liege
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article