Familial 3-Way Balanced Translocation Causes 1q43âqter Loss and 10q25.2âqter Gain in a Severely Affected Male Toddler.

Córdova-Fletes, Carlos; Arámbula-Meraz, Eliakym; Zarazúa-Niño, Ana Itzel; Madueña-Molina, Jesús; Sáinz-Barraza, Marbella Elizabeth; González-García, Juan Ramón; León-León, Christian; López-López, Gabriel; Lugo-Guzmán, Efraín Guadalupe; Picos-Cárdenas, Verónica Judith

Familial 3-Way Balanced Translocation Causes 1q43âqter Loss and 10q25.2âqter Gain in a Severely Affected Male Toddler.

Córdova-Fletes, Carlos; Arámbula-Meraz, Eliakym; Zarazúa-Niño, Ana Itzel; Madueña-Molina, Jesús; Sáinz-Barraza, Marbella Elizabeth; González-García, Juan Ramón; León-León, Christian; López-López, Gabriel; Lugo-Guzmán, Efraín Guadalupe; Picos-Cárdenas, Verónica Judith.

Cytogenet Genome Res ; 157(4): 231-238, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30933949

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Cromossomos Humanos Par 10/genética; Cromossomos Humanos Par 1/genética; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem; Pré-Escolar; Hibridização Genômica Comparativa; Aconselhamento Genético; Histona-Lisina N-Metiltransferase/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente/métodos; Masculino; Tomografia Computadorizada por Raios X; Translocação Genética

Palavras-chave

1q43âqter deletion syndrome; Array CGH; Chromosomal complex rearrangement; Compound phenotype; Distal 10q trisomy syndrome; Three-way translocation

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 1 / Cromossomos Humanos Par 9 / Cromossomos Humanos Par 10 Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Cytogenet Genome Res Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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