Cytogenetic microarray in structurally normal and abnormal foetuses: a five year experience elucidating increasing acceptance and clinical utility.

Lallar, Meenakshi; Srivastava, Priyanka; Rai, Archana; Saxena, Deepti; Mandal, Kausik; Phadke, Shubha R

Lallar, Meenakshi; Srivastava, Priyanka; Rai, Archana; Saxena, Deepti; Mandal, Kausik; Phadke, Shubha R.

Afiliação

Lallar M; Department of Medical Genetics, Sanjay Gandhi Post Graduate Institute of Medical Sciences, Lucknow 226 014 , India. shubharaophadke@gmail.com.

J Genet ; 982019 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30945666

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos/genética; Análise Citogenética/métodos; Doenças Fetais/genética; Testes Genéticos/normas; Análise em Microsséries/métodos; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Cariótipo Anormal; Adulto; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico; Humanos; Gravidez; Prognóstico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Testes Genéticos / Aberrações Cromossômicas / Transtornos Cromossômicos / Análise Citogenética / Análise em Microsséries / Doenças Fetais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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