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Retinal vein occlusion in child with rare mutations in genes for thrombophilia.
Giancotta, C; Sanseviero, M; Talarico, V; La Rosa, M A; Galati, M C; Raiola, G; Miniero, R.
Afiliação
  • Giancotta C; Department of Pediatrics, "Pugliese-Ciaccio" Hospital, Catanzaro.
  • Sanseviero M; Department of Pediatrics, "Pugliese-Ciaccio" Hospital, Catanzaro.
  • Talarico V; Department of Pediatrics, "Pugliese-Ciaccio" Hospital, Catanzaro.
  • La Rosa MA; Unit of Genetic and Pediatric Immunology, University-Hospital "G. Martino", Messina.
  • Galati MC; Department of Pediatric Onco-hematology, "Pugliese-Ciaccio" Hospital, Catanzaro, Italy.
  • Raiola G; Department of Pediatrics, "Pugliese-Ciaccio" Hospital, Catanzaro.
  • Miniero R; Department of Pediatrics, "Pugliese-Ciaccio" Hospital, Catanzaro.
Clin Ter ; 170(3): e163-e167, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31173043
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oclusão da Veia Retiniana / Trombofilia / Bevacizumab Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Clin Ter Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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