Congenital Primary Hypothyroidism with the Homozygous Nonsense Mutation P.K1374* in the Thyroglobulin Gene and a Normal-sized Thyroid Gland on Levothyroxine Replacement.
Intern Med
; 58(18): 2669-2673, 2019 Sep 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31178475
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1
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01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tireoglobulina
/
Glândula Tireoide
/
Hipotireoidismo Congênito
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Intern Med
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article