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A Distinct Clinical Phenotype in Two Siblings with X-linked Adrenoleukodystrophy.
Ozdemir Kutbay, Nilufer; Ozbek, Mehmet Nuri; Sarer Yurekli, Banu; Demirbilek, Huseyin.
Afiliação
  • Ozdemir Kutbay N; Celal Bayar University Faculty of Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism, Manisa, Turkey.
  • Ozbek MN; University of Health Sciences, Gazi Yasargil Education and Training Hospital, Department of Pediatrics Endocrinology, Diyarbakir, Turkey.
  • Sarer Yurekli B; Ege University Faculty of Medicine, Division of Endocrinology and Metabolism, Izmir, Turkey.
  • Demirbilek H; Hacettepe University Faculty of Medicine, Department of Pediatrics Endocrinology, Ankara, Turkey.
Neuro Endocrinol Lett ; 40(1): 36-40, 2019 Mar.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31184821
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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Adrenoleucodistrofia / Mutação de Sentido Incorreto / Membro 1 da Subfamília D de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP Tipo de estudo: Screening_studies Limite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuro Endocrinol Lett Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encéfalo / Adrenoleucodistrofia / Mutação de Sentido Incorreto / Membro 1 da Subfamília D de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP Tipo de estudo: Screening_studies Limite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuro Endocrinol Lett Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article