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Isidor, Bertrand; Julia, Sophie; Saugier-Veber, Pascale; Weil-Dubuc, Paul-Loup; Bézieau, Stéphane; Bieth, Eric; Bonnefont, Jean-Paul; Munnich, Arnold; Bourdeaut, Franck; Bourgain, Catherine; Chassaing, Nicolas; Corradini, Nadège; Haye, Damien; Plaisancie, Julie; Dupin-Deguine, Delphine; Calvas, Patrick; Mignot, Cyril; Cogné, Benjamin; Manouvrier, Sylvie; Pasquier, Laurent; Héron, Delphine; Boycott, Kym M; Turrini, Mauro; Vears, Danya F; Nizon, Mathilde; Vincent, Marie.
Afiliação
  • Isidor B; Service de génétique médicale, CHU Nantes, 9 quai Moncousu, 44093, Nantes, France. bertrand.isidor@chu-nantes.fr.
  • Julia S; Service de génétique médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Saugier-Veber P; Normandie Univ, UNIROUEN, Inserm U1245, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France.
  • Weil-Dubuc PL; Department of Genetics, Rouen University Hospital, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, 76000, Rouen, France.
  • Bézieau S; Espace éthique Ile-de-France, Laboratoire d'excellence Distalz, Université Paris-Sud, Paris-Saclay, France.
  • Bieth E; Service de génétique médicale, CHU Nantes, 9 quai Moncousu, 44093, Nantes, France.
  • Bonnefont JP; Service de génétique médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Munnich A; Service de génétique médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Bourdeaut F; Service de génétique médicale, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Bourgain C; Institut Curie, Paris, France.
  • Chassaing N; Cermes3 (Centre de recherche médecine, sciences, santé, santé mentale, société), Inserm U988, site CNRS, 7 rue Guy Môquet, 94801, Villejuif, France.
  • Corradini N; Service de génétique médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Haye D; Institut d'hémato-oncologie pédiatrique, Centre Léon Bérard, Lyon, France.
  • Plaisancie J; APHP, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Dupin-Deguine D; Service de génétique médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Calvas P; Service de génétique médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Mignot C; Service d'otoneurologie et ORL pédiatrique, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Cogné B; Service de génétique médicale, Hôpital Purpan, Centre Hospitalier Universitaire, 31059, Toulouse, France.
  • Manouvrier S; APHP, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Pasquier L; Service de génétique médicale, CHU Nantes, 9 quai Moncousu, 44093, Nantes, France.
  • Héron D; Clinique de génétique, CHU de Lille, 59000, Lille, France.
  • Boycott KM; EA7364 Faculté de Médecine Université de Lille, 59000, Lille, France.
  • Turrini M; CHU Rennes, Service de Génétique Clinique, 16 Boulevard de Bulgarie, 35203, Rennes, France.
  • Vears DF; APHP, Département de Génétique, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Nizon M; Children's Hospital of Eastern Ontario Research Institute, University of Ottawa, Ontario, Canada.
  • Vincent M; DCS- Droit et Changement Social Université de Nantes, Nantes, France.
Eur J Hum Genet ; 27(10): 1481-1484, 2019 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31186543
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Revelação da Verdade / Genoma Humano / Testes Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Aspecto: Ethics Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Revelação da Verdade / Genoma Humano / Testes Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prognostic_studies Aspecto: Ethics Limite: Humans País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Hum Genet Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article