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Amplification techniques and diagnosis of prion diseases.
Brandel, J-P; Culeux, A; Grznarova, K; Levavasseur, E; Lamy, P; Privat, N; Welaratne, A; Denouel, A; Laplanche, J-L; Haik, S.
Afiliação
  • Brandel JP; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France; AP-HP, Cellule Nationale de Référence des maladies de Creutzfeldt-Jakob, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, Fran
  • Culeux A; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Grznarova K; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Levavasseur E; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Lamy P; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Privat N; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Welaratne A; AP-HP, Cellule Nationale de Référence des maladies de Creutzfeldt-Jakob, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Denouel A; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.
  • Laplanche JL; AP-HP, Service de Biochimie et Biologie Moléculaire, Hôpital Lariboisière, Université Paris Descartes, 2, rue Ambroise-Paré 75010 Paris, France.
  • Haik S; Sorbonne Université, Inserm, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France; AP-HP, Cellule Nationale de Référence des maladies de Creutzfeldt-Jakob, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, Fran
Rev Neurol (Paris) ; 175(7-8): 458-463, 2019.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31296398
Protein misfolding cyclic amplification assay (PMCA) and real-time quaking-induced conversion (RT-QuIC) are two amplification techniques based on the ability of PrPsc to induce a conformational change in PrP allowing the detection of minute amounts of PrPsc in body fluids or tissues. PMCA and RT-QuIC have different ability to amplify PrPsc from sporadic, variant and genetic forms of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). PMCA readily amplifies PrPsc from variant CJD (vCJD) tissue while RT-QuIC easily amplifies PrPsc from sporadic CJD (sCJD) patient tissues. In terms of diagnosis, this implies the possibility of distinguishing vCJD from sCJD and explains the wider use of RT-QuIC given the respective frequencies of vCJD and sCJD. The sensitivity values of RT-QuIC for the diagnosis of sCJD are comparable or higher than those of the other tests (EEG, MRI, detection of 14-3-3 or tau proteins in cerebrospinal fluid) but with a specificity close to 100%. These new diagnostic methods could also be useful for the diagnosis of other neurodegenerative diseases.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Doenças Priônicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Creutzfeldt-Jakob / Doenças Priônicas Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Rev Neurol (Paris) Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article