CNVRanger: association analysis of CNVs with gene expression and quantitative phenotypes.
Bioinformatics
; 36(3): 972-973, 2020 02 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31392308
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Variações do Número de Cópias de DNA
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Bioinformatics
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article