Prenatal diagnosis of hemimegalencephaly revealing tuberous sclerosis complex.

Bruet, S; Francannet, C; Marguet, F; Biard, M; Sarret, C; Laurichesse Delmas, H

Bruet, S; Francannet, C; Marguet, F; Biard, M; Sarret, C; Laurichesse Delmas, H.

Afiliação

Bruet S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies Malformatives, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Francannet C; Service de Pédiatrie, Unité de Neuropédiatrie, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Marguet F; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence des Anomalies Malformatives, CHU Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand, France.
Biard M; Centre d'Etude des Malformations Congénitale, CEMC-Auvergne, Clermont-Ferrand, France.
Sarret C; Normandie Université, UNIROUEN, INSERM U1245, Rouen, France.
Laurichesse Delmas H; Service d'Anatomie et Cytologie Pathologique, Centre Normand de Génomique et de Médecine Personnalisée, CHU de Rouen, Rouen, France.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 55(5): 688-689, 2020 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31568608

Assuntos

Hemimegalencefalia; Esclerose Tuberosa; Córtex Cerebral; Feminino; Humanos; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal; Esclerose Tuberosa/complicações; Esclerose Tuberosa/diagnóstico por imagem

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esclerose Tuberosa / Hemimegalencefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Ultrasound Obstet Gynecol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google