Variable neurodevelopmental and morphological phenotypes of carriers with 12q12 duplications.
Mol Genet Genomic Med
; 8(1): e1013, 2020 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31730283
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 12
/
Deficiências do Desenvolvimento
/
Duplicação Cromossômica
/
Transtorno do Espectro Autista
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article