Homozygous GRN mutations: new phenotypes and new insights into pathological and molecular mechanisms.
Brain
; 143(1): 303-319, 2020 01 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31855245
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtornos Parkinsonianos
/
Demência Frontotemporal
/
Progranulinas
/
Lipofuscinoses Ceroides Neuronais
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Brain
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article