Candidate genes identified by whole-exome sequencing in preeclampsia families: insights into functional annotation and in-silico prediction of deleterious variants.

Linhares, Natália D; Conceição, Izabela M C A; Sandrim, Valeria C; Luizon, Marcelo R

Linhares, Natália D; Conceição, Izabela M C A; Sandrim, Valeria C; Luizon, Marcelo R.

Afiliação

Linhares ND; Pós-graduação em Genética, Instituto de Ciências Biológicas.
Conceição IMCA; Departamento de Genética, Ecologia e Evolução, Instituto de Ciências Biológicas, Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte.
Sandrim VC; Departamento de Farmacologia, Instituto de Biociências de Botucatu, Universidade Estadual Paulista (UNESP), Botucatu, Brazil.
Luizon MR; Pós-graduação em Genética, Instituto de Ciências Biológicas.

J Hypertens ; 38(2): 372-374, 2020 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31913954

Assuntos

Pré-Eclâmpsia; Exoma; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Gravidez; Sequenciamento do Exoma

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Pré-Eclâmpsia Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: J Hypertens Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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