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Pathogenic FBN1 Genetic Variation and Aortic Dissection in Patients With Marfan Syndrome.
Milleron, Olivier; Arnoult, Florence; Delorme, Gabriel; Detaint, Delphine; Pellenc, Quentin; Raffoul, Richard; Tchitchinadze, Maria; Langeois, Maud; Guien, Celine; Beroud, Christophe; Ropers, Jacques; Hanna, Nadine; Arnaud, Pauline; Gouya, Laurent; Boileau, Catherine; Jondeau, Guillaume.
Afiliação
  • Milleron O; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Arnoult F; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; Service des explorations fonctionnelles AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Delorme G; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Detaint D; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Pellenc Q; Service de chirurgie vasculaire AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Raffoul R; Service de chirurgie cardiaque AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Tchitchinadze M; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Langeois M; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Guien C; Aix Marseille Université, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.
  • Beroud C; Aix Marseille Université, INSERM, MMG, Bioinformatics & Genetics, Marseille, France.
  • Ropers J; Unité De Recherche Clinique, AP-HP, Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Paris, France.
  • Hanna N; Département de génétique moléculaire AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; INSERM U1148, LVTS, Hôpital Bichat, Paris, France.
  • Arnaud P; Département de génétique moléculaire AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; INSERM U1148, LVTS, Hôpital Bichat, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.
  • Gouya L; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; Université de Paris, Paris, France.
  • Boileau C; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; Département de génétique moléculaire AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; INSERM U1148, LVTS, Hôpital Bichat, Paris, France; Université de Paris, Paris, France
  • Jondeau G; Centre de référence pour le syndrome de Marfan et apparentés, VASCERN HTAD European Reference Center, AP-HP, Hôpital Bichat, Paris, France; INSERM U1148, LVTS, Hôpital Bichat, Paris, France; Université de Paris, Paris, France. Electronic address: guillaume.jondeau@aphp.fr.
J Am Coll Cardiol ; 75(8): 843-853, 2020 03 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32130918
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aorta / Aneurisma Aórtico / Fibrilina-1 / Dissecção Aórtica / Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Am Coll Cardiol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles / 7_ODS3_muertes_prevenibles_nacidos_ninos Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aorta / Aneurisma Aórtico / Fibrilina-1 / Dissecção Aórtica / Síndrome de Marfan Tipo de estudo: Etiology_studies / Guideline Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Am Coll Cardiol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article