Prenatal diagnosis of pontocerebellar hypoplasia associated with rare syndromes: expanding the genetic and phenotypic spectrum.

Desai, S; Desai, T

Desai, S; Desai, T.

Afiliação

Desai S; Fetal Neuroimaging Clinic, Department of Fetal Medicine, Infocus Diagnostics, Ahmedabad, India.
Desai T; Fetal Neuroimaging Clinic, Department of Fetal Medicine, Infocus Diagnostics, Ahmedabad, India.

Ultrasound Obstet Gynecol ; 57(3): 498-499, 2021 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32250494

Assuntos

Doenças Cerebelares/diagnóstico por imagem; Transtornos Cromossômicos/diagnóstico por imagem; Fissura Palatina/diagnóstico por imagem; Perda Auditiva Central/diagnóstico por imagem; Cardiopatias Congênitas/diagnóstico por imagem; Deficiência Intelectual/diagnóstico por imagem; Imageamento por Ressonância Magnética; Hipotonia Muscular/diagnóstico por imagem; Ultrassonografia Pré-Natal; Adulto; Doenças Cerebelares/embriologia; Transtornos Cromossômicos/embriologia; Fissura Palatina/embriologia; Feminino; Perda Auditiva Central/embriologia; Cardiopatias Congênitas/embriologia; Humanos; Deficiência Intelectual/embriologia; Ilustração Médica; Hipotonia Muscular/embriologia; Fenótipo; Gravidez; Síndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Imageamento por Ressonância Magnética / Doenças Cerebelares / Ultrassonografia Pré-Natal / Fissura Palatina / Transtornos Cromossômicos / Perda Auditiva Central / Cardiopatias Congênitas / Deficiência Intelectual / Hipotonia Muscular Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Pregnancy Idioma: En Revista: Ultrasound Obstet Gynecol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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