Excess of de novo variants in genes involved in chromatin remodelling in patients with marfanoid habitus and intellectual disability.
J Med Genet
; 57(7): 466-474, 2020 07.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32277047
Palavras-chave
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1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Histona-Lisina N-Metiltransferase
/
Anormalidades Craniofaciais
/
Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X
/
Fatores de Transcrição NFI
/
Síndrome de Marfan
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Adult
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article