Perry syndrome: a case of atypical parkinsonism with confirmed DCTN1 mutation.

McManus, Eileen J; Poke, Gemma; Phillips, Matthew Cl; Asztely, Fredrik

McManus, Eileen J; Poke, Gemma; Phillips, Matthew Cl; Asztely, Fredrik.

Afiliação

McManus EJ; Basic Trainee/Neurology Registrar, Waikato General Hospital, Hamilton, Waikato.
Poke G; Clinical Geneticist, Capital & Coast District Health.
Phillips MC; Neurologist, Waikato General Hospital, Hamilton, Waikato.
Asztely F; Neurologist, Waikato General Hospital, Hamilton, Waikato.

N Z Med J ; 133(1513): 116-118, 2020 04 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32325477

Assuntos

Complexo Dinactina/genética; Hipoventilação; Mutação/genética; Transtornos Parkinsonianos; Depressão/diagnóstico; Depressão/genética; Depressão/fisiopatologia; Feminino; Humanos; Hipoventilação/diagnóstico; Hipoventilação/genética; Hipoventilação/fisiopatologia; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos Parkinsonianos/diagnóstico; Transtornos Parkinsonianos/genética; Transtornos Parkinsonianos/fisiopatologia; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Parkinsonianos / Complexo Dinactina / Hipoventilação / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: N Z Med J Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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