The study of levels from redox-active elements in cerebrospinal fluid of amyotrophic lateral sclerosis patients carrying disease-related gene mutations shows potential copper dyshomeostasis.

Violi, Federica; Solovyev, Nikolay; Vinceti, Marco; Mandrioli, Jessica; Lucio, Marianna; Michalke, Bernhard

Violi, Federica; Solovyev, Nikolay; Vinceti, Marco; Mandrioli, Jessica; Lucio, Marianna; Michalke, Bernhard.

Afiliação

Violi F; CREAGEN Research Center of Environmental, Genetic and Nutritional Epidemiology, Department of Biomedical, Metabolic and Neural Sciences, University of Modena and Reggio Emilia, Modena, Italy.

Metallomics ; 12(5): 668-681, 2020 05 27.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32373852

Assuntos

Esclerose Lateral Amiotrófica/patologia; Cobre/metabolismo; Marcadores Genéticos; Mutação; Oligoelementos/líquido cefalorraquidiano; Adolescente; Adulto; Esclerose Lateral Amiotrófica/líquido cefalorraquidiano; Esclerose Lateral Amiotrófica/genética; Estudos de Casos e Controles; Criança; Cobre/deficiência; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Oxirredução; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oligoelementos / Marcadores Genéticos / Cobre / Esclerose Lateral Amiotrófica / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Metallomics Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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