Mutation analysis of related genes in hamartoma polyp tissue of Peutz-Jeghers syndrome.

Zhang, Zhi; Duan, Fu-Xiao; Gu, Guo-Li; Yu, Peng-Fei

Zhang, Zhi; Duan, Fu-Xiao; Gu, Guo-Li; Yu, Peng-Fei.

Afiliação

Zhang Z; Air Force Clinical College (Air Force Medical Center) of Anhui Medical University, Beijing 100142, China.
Duan FX; Department of General Surgery, the General Hospital of Northern Theater Command PLA, Shenyang 110016, Liaoning Province, China.
Gu GL; Department of General Surgery, Air Force Medical Center, PLA, Beijing 100142, China. kzggl@163.com.
Yu PF; Department of General Surgery, Air Force Medical Center, PLA, Beijing 100142, China.

World J Gastroenterol ; 26(16): 1926-1937, 2020 Apr 28.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32390703

Assuntos

Reparo de Erro de Pareamento de DNA/genética; Heterogeneidade Genética; Hamartoma/genética; Pólipos Intestinais/genética; Síndrome de Peutz-Jeghers/complicações; Quinases Proteína-Quinases Ativadas por AMP; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Mutação em Linhagem Germinativa; Hamartoma/patologia; Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Mucosa Intestinal/patologia; Pólipos Intestinais/patologia; Masculino; Taxa de Mutação; Síndrome de Peutz-Jeghers/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética

Palavras-chave

Genetic analysis; LKB1 gene; Peutz-Jeghers syndrome; STK11 gene; Sequencing

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Peutz-Jeghers / Pólipos Intestinais / Heterogeneidade Genética / Reparo de Erro de Pareamento de DNA / Hamartoma Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: World J Gastroenterol Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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