D-DEMØ, a distinct phenotype caused by ATP1A3 mutations.
Neurol Genet
; 6(5): e466, 2020 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32802951
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Neurol Genet
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article