ADAMTS12, a new candidate gene for pediatric stroke.

Witten, Anika; Rühle, Frank; de Witt, Marlous; Barysenka, Andrei; Stach, Michael; Junker, Ralf; Nowak-Göttl, Ulrike; Stoll, Monika

Witten, Anika; Rühle, Frank; de Witt, Marlous; Barysenka, Andrei; Stach, Michael; Junker, Ralf; Nowak-Göttl, Ulrike; Stoll, Monika.

Afiliação

Witten A; Institute of Human Genetics, Genetic Epidemiology, University of Münster, Münster, Germany.
Rühle F; Institute of Human Genetics, Genetic Epidemiology, University of Münster, Münster, Germany.
de Witt M; Institute of Human Genetics, Genetic Epidemiology, University of Münster, Münster, Germany.
Barysenka A; Institute of Human Genetics, Genetic Epidemiology, University of Münster, Münster, Germany.
Stach M; IT Service Centre, University Hospital of Münster, Münster, Germany.
Junker R; Institute of Clinical Chemistry, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany.
Nowak-Göttl U; Institute of Clinical Chemistry, University Hospital Schleswig-Holstein, Kiel, Germany.
Stoll M; Institute of Human Genetics, Genetic Epidemiology, University of Münster, Münster, Germany.

PLoS One ; 15(8): e0237928, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32817637

Assuntos

Proteínas ADAMTS/genética; Predisposição Genética para Doença; Acidente Vascular Cerebral/genética; Criança; Feminino; Estudo de Associação Genômica Ampla; Genótipo; Haplótipos/genética; Humanos; Masculino; Pediatria; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética; Acidente Vascular Cerebral/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Acidente Vascular Cerebral / Proteínas ADAMTS Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS One Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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