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Evaluating the role of NTHL1 p.Q90* allele in inherited breast cancer predisposition.
Kumpula, Timo; Tervasmäki, Anna; Mantere, Tuomo; Koivuluoma, Susanna; Huilaja, Laura; Tasanen, Kaisa; Winqvist, Robert; de Voer, Richarda M; Pylkäs, Katri.
Afiliação
  • Kumpula T; Laboratory of Cancer Genetics and Tumor Biology, University of Oulu, Oulu, Finland.
  • Tervasmäki A; Laboratory of Cancer Genetics and Tumor Biology, University of Oulu, Oulu, Finland.
  • Mantere T; Laboratory of Cancer Genetics and Tumor Biology, University of Oulu, Oulu, Finland.
  • Koivuluoma S; Department of Human Genetics, Radboud University Medical Center, Nijmegen, Netherlands.
  • Huilaja L; Laboratory of Cancer Genetics and Tumor Biology, University of Oulu, Oulu, Finland.
  • Tasanen K; Department of Dermatology and Medical Research Center Oulu, PEDEGO Research Unit, University of Oulu, Oulu University Hospital, Oulu, Finland.
  • Winqvist R; Department of Dermatology and Medical Research Center Oulu, PEDEGO Research Unit, University of Oulu, Oulu University Hospital, Oulu, Finland.
  • de Voer RM; Laboratory of Cancer Genetics and Tumor Biology, University of Oulu, Oulu, Finland.
  • Pylkäs K; Department of Human Genetics, Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Radboud University Medical Center, Nijmegen, Netherlands.
Mol Genet Genomic Med ; 8(11): e1493, 2020 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32949222
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Códon sem Sentido / Predisposição Genética para Doença / Desoxirribonuclease (Dímero de Pirimidina) / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário / Frequência do Gene Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Códon sem Sentido / Predisposição Genética para Doença / Desoxirribonuclease (Dímero de Pirimidina) / Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário / Frequência do Gene Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Mol Genet Genomic Med Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article