TCF7-L2 rs7903146 polymorphism in metabolic syndrome with and without acute coronary syndrome.

Zafar, Uzma; Khaliq, Saba; Ali, Zaima; Lone, Khalid Pervaiz

Zafar, Uzma; Khaliq, Saba; Ali, Zaima; Lone, Khalid Pervaiz.

Afiliação

Zafar U; Department of Physiology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
Khaliq S; Department of Physiology & Cell Biology, University of Health Sciences, Lahore.
Ali Z; Department of Physiology, University of Health Sciences, Lahore, Pakistan.
Lone KP; Department of Physiology & Cell Biology, University of Health Sciences, Lahore.

J Pak Med Assoc ; 70(10): 1774-1778, 2020 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33159751

Assuntos

Síndrome Coronariana Aguda; Síndrome Metabólica; Fator 1 de Transcrição de Linfócitos T; Síndrome Coronariana Aguda/epidemiologia; Síndrome Coronariana Aguda/genética; Estudos de Casos e Controles; Estudos Transversais; Feminino; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença; Genótipo; Humanos; Masculino; Síndrome Metabólica/complicações; Síndrome Metabólica/epidemiologia; Síndrome Metabólica/genética; Paquistão/epidemiologia; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

Palavras-chave

TCF7-L2, Single nucleotide polymorphism, Acute coronary syndrome, Metabolic syndrome, HOMA-IR.

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome Metabólica / Fator 1 de Transcrição de Linfócitos T / Síndrome Coronariana Aguda Tipo de estudo: Observational_studies / Prevalence_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: J Pak Med Assoc Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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