Novel ATP2C1 frame-shift mutation in a mild case of early onset sporadic Hailey-Hailey disease.
J Dermatol
; 48(2): e96-e97, 2021 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33161602
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação da Fase de Leitura
/
Pênfigo Familiar Benigno
/
ATPases Transportadoras de Cálcio
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Dermatol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article