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Combination of phenotype and polygenic risk score in breast cancer risk evaluation in the Spanish population: a case -control study.
Triviño, J C; Ceba, A; Rubio-Solsona, E; Serra, D; Sanchez-Guiu, I; Ribas, G; Rosa, R; Cabo, M; Bernad, L; Pita, G; Gonzalez-Neira, A; Legarda, G; Diaz, J L; García-Vigara, A; Martínez-Aspas, A; Escrig, M; Bermejo, B; Eroles, P; Ibáñez, J; Salas, D; Julve, A; Cano, A; Lluch, A; Miñambres, R; Benitez, J.
Afiliação
  • Triviño JC; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Ceba A; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Rubio-Solsona E; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Serra D; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Sanchez-Guiu I; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Ribas G; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Rosa R; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Cabo M; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Bernad L; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Pita G; Spanish National Genotyping Center (CEGEN), Madrid, Spain.
  • Gonzalez-Neira A; Human Cancer Genetics Programme, Spanish National Cancer Center (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, 28029, Madrid, Spain.
  • Legarda G; Spanish National Genotyping Center (CEGEN), Madrid, Spain.
  • Diaz JL; Human Cancer Genetics Programme, Spanish National Cancer Center (CNIO), Melchor Fernandez Almagro 3, 28029, Madrid, Spain.
  • García-Vigara A; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Martínez-Aspas A; Sistemas Genómicos, Ronda Guillermo Marconi 6, Parque Tecnológico, 46980, Paterna, Valencia, Spain.
  • Escrig M; Obstetrics and Gynecology Service, Hospital Clínico Universitario - INCLIVA, Av Blasco Ibáñez 17, 46010, Valencia, Spain.
  • Bermejo B; Obstetrics and Gynecology Service, Hospital Clínico Universitario - INCLIVA, Av Blasco Ibáñez 17, 46010, Valencia, Spain.
  • Eroles P; Department of Hematology and Medical Oncology, Hospital Clínico Universitario de Valencia, University of Valencia, INCLIVA Biomedical Research Institute, Valencia, Spain.
  • Ibáñez J; Department of Hematology and Medical Oncology, Hospital Clínico Universitario de Valencia, University of Valencia, INCLIVA Biomedical Research Institute, Valencia, Spain.
  • Salas D; Biomedical Research Centre Network in Cancer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • Julve A; Department of Hematology and Medical Oncology, Hospital Clínico Universitario de Valencia, University of Valencia, INCLIVA Biomedical Research Institute, Valencia, Spain.
  • Cano A; Biomedical Research Centre Network in Cancer (CIBERONC), Madrid, Spain.
  • Lluch A; General Directorate Public Health, Valencian Community, Valencia, Spain.
  • Miñambres R; Valencia Cancer and Public Health Area, FISABIO - Public Health, Valencia, Spain.
  • Benitez J; General Directorate Public Health, Valencian Community, Valencia, Spain.
BMC Cancer ; 20(1): 1079, 2020 Nov 10.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33167914
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 1_ASSA2030 / 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Neoplasias da Mama / Biomarcadores Tumorais / Medição de Risco / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Cancer Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Contexto em Saúde: 1_ASSA2030 / 2_ODS3 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Neoplasias da Mama / Biomarcadores Tumorais / Medição de Risco / Predisposição Genética para Doença / Polimorfismo de Nucleotídeo Único Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Cancer Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article